اعتبارًا من 27 أغسطس ، 2020 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) 3 تصريحات للاستخدام في حالات الطوارئ (EUAS) لاختبارات COVID-19 للكشف عن وجود مستضدات SARS-COV-2 في عينات المريض. تشمل المقايسان الرئيسيان المستخدمان حاليًا في الولايات المتحدة لـ SARS-COV-2 ASSA الجزيئي (PCR)