أنت هنا: مسكن / أخبار / تجارة / اختبار مسحة مستضد APA ITU: معايير التفريغ

اختبار مسحة مستضد APA ITU: معايير التفريغ

تصفح الكمية:0     الكاتب:محرر الموقع     نشر الوقت: 2022-05-27      المنشأ:محرر الموقع

اختبار مسحة مستضد APA ITU: معايير التفريغ

اختبار مسحة مستضد APA itu: معايير التفريغ

في 28 كانون الثاني (يناير) 2020 ، أبلغت اللجنة الوطنية للصحة معيار التفريغ: تم تخفيف الأعراض السريرية ، وكانت درجة حرارة الجسم طبيعية ، وكانت اختبارات الحمض النووي سلبيين ، وذلك لضمان عدم وجود تصريف معدي.

معيار التفريغ هو أن مسحة الحلق سلبية مرتين ، ولا توجد أعراض ، ودرجة حرارة الجسم طبيعية ، و CT طبيعية. بعد ذلك ، يجب عزله لمدة أسبوعين آخرين. إذا كانت المسحات الشرجية مطلوبة لتكون طبيعية ، فسيتم تجاوز المرضى ولن تتمكن أسرة المستشفى من الالتفاف. لذلك ، من الضروري مراقبة وتنفيذ إدارة هرمية لجميع المرضى.

تنمية اللقاح

بحلول مارس 2022 ، قدمت الصين أكثر من 2.1 مليار جرعة من اللقاح لأكثر من 120 دولة ودوليةمورد مجموعة اختبار المستضد - UDXBIOالمنظمات ، التي تمثل 1/3 من إجمالي استخدام اللقاحات العالمية خارج الصين.

لقاح معطل

في 31 ديسمبر ، 2020 ، تم إطلاق سراح آلية الوقاية والمراقبة المشتركة في مجلس الدولة ، وتمت الموافقة على لقاح Sinopharm China New Biological Crown المعطل من قبل إدارة الغذاء والدواء في الدولة لإدراجها مع الظروف.

لقاح فيروس نيووكورون فيروس

في الفترة من 12 إلى 14 نوفمبر ، 2021 ، ظهر أول لقاح فيروس كورونافروس في العالم في معرض \"2021 5th Hainan International Health Industry \". تم تطوير أول لقاح فيروس كورونافروس في العالم من قبل الأكاديمي تشن وي من أكاديمية الطب العسكري بالتعاون مع شركة Kangxinuo Biological Co. ، المحدودة ، حققت المرحلة الثانية من التجربة السريرية نتائج على مراحل وتشجيع تطبيق الطوارئ. من المفهوم أن لقاح فيروس النافور الجديد المستنشق والحقن العضلي يستخدم نفس اللقاح ، ولم تتغير صيغة التحضير ، ولكن يتم استخدام طرق الإدارة المختلفة فقط. يستخدم تحصين استنشاق البخاخات البخاخات لذات اللقاح في جزيئات صغيرة ، والتي تدخل في الجهاز التنفسي والرئتين من خلال الاستنشاق عن طريق الفم ، وذلك لتحفيز المناعة المخاطية ، والتي لا يمكن أن تحدث عن طريق الحقن العضلي.

علاج مضاد علاجي عقار جديد

في نوفمبر 2021 ، تم استخدام الأدوية المضادة العلاجية الجديدة JS016 التي تم تطويرها بشكل مشترك من قبل معهد علم الأحياء الدقيقة للأكاديمية الصينية للعلوم وبيولوجيا شنغهاي جونشي في تركيبة مع الأجسام المضادة المحايدة الأخرى ، والتي تم تخويلها لاستخدام الطوارئ في 15 دولة في جميع أنحاء العالم.

لقاح التاج الجديد المعزز

من الساعة 20:00 إلى 25 يناير 2022 ، فإن تعيين التسجيل لتحصين محسّن لقاح فيروس كوروناف في هونغ كونغ وماكاو البالغ من العمر 18 عامًا وما فوق ، وسوف يكون موعد التسجيل لتطعيم فيروس كورونافوس في هونغ كونغ وماكاو من 3-11 سيكون بدأ ، وسيبدأ التطعيم في 26 يناير.

في 14 أبريل ، 2022 بالتوقيت المحلي ، قال فايزر إن الدراسة وجدت أن الحقن الداعم من لقاح فيروس كورونا الجديد للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عامًا سيؤدي إلى استجابة مناعية عالية.

دواء جديد محدد التاج

في 22 نوفمبر 2021 ، وفقًا لآخر الأخبار ، فإن المرحلة السريرية الثالثة لمجموعة من أدوية التاج الجديدة BRII-196 و BRII-198 التي تم تطويرها بشكل مشترك من قبل جامعة تسينغهوا ، لم يعرّف مستشفى شنتشن الثالث وشعب تينغشنغبو الأدوية. حققت مجموعة الإدارة الوفاة صفر بعد 28 يومًا من العلاج ، وتوفيت 8 حالات في المجموعة الضابطة. سيتم الإعلان عن النتائج التفصيلية في المستقبل القريب. هذا هو أيضًا دواء الأجسام المضادة مع أسرع تقدم في الصين ، ومن المتوقع أن تتم الموافقة على الإدراج المشروط قبل نهاية ديسمبر. بالمقارنة مع أدوية الأجسام المضادة الجديدة فيروس كورونافيروس المعتمدة لاستخدام الطوارئ في أوروبا وأمريكا ، فإن هذا الدواء هو الوحيد الذي قام بتقييم تأثير العلاج للمرضى المصابين بسلالات متحولة والبيانات التي تم الحصول عليها.

في ديسمبر ، 2021 ، كان العلاج المضاد للأجسام المضادة للأجسام المضادة أحادية النسيلة الجديدة ، والذي تم تطويره من قبل البروفيسور تشانغلينقي ، أستاذ كلية الطب بجامعة تينغهوا ومدير مركز أبحاث الأمراض العالمية للأمراض العالمية والمعدية والمساعدات الشاملة. تمت الموافقة عليها من قبل إدارة المخدرات الوطنية الصينية في 8 ديسمبر ، يتم استخدامها لعلاج المرضى الذين يعانون من عدوى فيروس الالتحاق بالرواية المعتدلة والمشتركة (COVID-19) في البالغين والمراهقين (من 12 إلى 17 عامًا ، الوزن ≥ 40 كجم) مع عوامل عالية الخطورة للتقدم إلى شديدة (بما في ذلك المستشفى أو الموت). من بينها ، تتم الموافقة على المراهقين (من 12 إلى 17 سنة ، الوزن ≥ 40 كجم) مع مؤشرات مع شروط.